職位描述
崗位職責:
1. 按GMP要求進行日常工作;
2.負責原料及其它輔料投料配比的監督與檢查;
3.監督檢查各車間中間體的管理工作,中間產品的放行工作;
4. 負責現場檢查生產記錄和其它相關記錄的填寫情況;
5. 負責現場各崗位、工序的質量關鍵控制點以及衛生的監督;
6. 負責原料、半成品、成品取樣及成品的發貨和小樣的調撥工作;
7. 參與對車間生產現場質量問題及偏差的調查工作;
8. 參與不合格品的跟蹤處理過程;
9. 協助產品年度回顧等工作;
任職要求:
1. 大專以上學歷,藥學類相關專業;
2. 藥品生產經驗3年以上或現場QA經驗1年以上;
3. 對藥品質量管理體系文件可按GMP要求進行有序管理;
4. 了解藥品公用系統、生產等確認/驗證過程及標準要求;
5. 經歷過新版GMP認證優先;
薪資:月固定(5000-6000)+考核工資+產量(工時)工資。